Язык :
SWEWE Член :Войти |Регистрация
Поиск
Энциклопедия сообщество |Энциклопедия ответы |Отправить вопрос |Словарь знаний |Загрузить знания
вопросов :Как называется болезнь носителя половой хромосомы?
Посетитель (42.110.*.*)[Бенгальский язык ]
Категория :[Технология][Фармацевтическая промышленность]
Я должен ответить [Посетитель (44.213.*.*) | Войти ]

Картинка :
Тип :[|jpg|gif|jpeg|png|] Байт :[<2000KB]
Язык :
| Проверьте код :
Все Ответы [ 1 ]
[Посетитель (120.204.*.*)]Ответы [Китайский ]Время :2021-06-20
 Аутосомно-дополня наследственность
Хрящ развивается полностью, короткие деформации верхней руки и бедер, выпуклость живота, выпуклость за бедрами, небольшой патогенный ген, который вызывает нарушения в образовании хрящовых клеток на обоих концах длинной кости
  Аутосомно-рецессивная наследственность
Виливание пациентов с отсутствием меланина в коже, волосах и радужной оболочке глаза, страх света, плохое зрение отсутствие нормальных генов тирозина, не может превратить тирозин в меланин
  Врожденная глухота не слышит звук, не может научиться говорить, становится тупым отсутствие слуховых нормальных генов, нарушения развития слуха
  Фенилкетонурия Умственно отсталый Отсутствие нормальных генов фенилаланин гидроксиазы, который не может быть преобразован в тирозин, а не в фенилкетоновую кислоту, и центральная нервная система повреждена
  Х-хромосомная доказательная наследственность
Антивитамин D рахит X-ноги (тип O), деформация развития костей, медленный рост патогенных генов, так что кальций и фосфор плохо усваиваются, что приводит к нарушению развития костей
  Криптогенетическая наследственность Х-хромосомы
Красно-зеленая слепота не может различать красный и зеленый отсутствие нормальных генов, не может синтезировать нормальный визуальный белок вызывает цветовую слепоту
  Гемофилия кровоточит после травмы, а не отсутствие гена синтеза фактора свертывания крови, что приводит к нарушению свертывания крови
  Протекающие мышечные дистрофии Пациенты с мышечной недостаточностью или атрофией, трудности с ходьбой Нормальный дефицит генов, дисплазия мышечной недостаточности
  Ненормальное количество хромосом
Аутосомный 21 трикотажный синдром с низким интеллектом, медленным физическим развитием, особым лицом, широким интервалом между глазами, открытым ртом и 21-й хромосомой
  Сексуальная хромосома Дисплазия (XO) небольшой рост, локти опрокидывания, шея кожи расслабленной, внешний вид женщины не плодородия меньше X хромосомы
XYY индивидуум мужской, высокий, с анти-социальное поведение более Y хромосомы
Поиск

版权申明 | 隐私权政策 | Авторское право @2018 Всемирный энциклопедические знания